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Biologie 6e secondaire : cours de base / Paul Antoine (2007)
Titre : Biologie 6e secondaire : cours de base Type de document : texte imprimé Auteurs : Paul Antoine, Auteur ; Laurent Cugnon, Auteur ; Brigitte Culot, Auteur Editeur : Namur : Didier Hatier Année de publication : 2007 Importance : 160 p. Présentation : ill. en coul. Format : 27 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-87441-019-2 Catégories : ADN
biologie
biologie moléculaire
biosphère
clonage humain
écosystème
être vivant
évolution
évolution de l'Homme
génétique
hérédité
hybridation
maladie héréditaire
Mendel
Mendeleïev
mutation
pollution
théorie darwinienne
théorie de l'évolutionIndex. décimale : 57 Biologie Résumé : Cet ouvrage est spécialement rédigé pour les élèves de 6e secondaire qui suivent le premier niveau de la formation scientifique. Quatre thème sont abordés : La continuité entre es génération, les micro-organismes, l'évolution de la vie sur terre, l'équilibre écologique. Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 127729 57/ANT/b Ouvrage Bibliothèque CERIA Libre accès / Manuels Disponible Carences en vitamine B12 chez l'adulte : de l'étude du métabolisme à la clinique / E. Andrès in Cahiers de nutrition et de diététique, vol. 38/5 (octobre 2003)
[article]
in Cahiers de nutrition et de diététique > vol. 38/5 (octobre 2003) . - 323-328
Titre : Carences en vitamine B12 chez l'adulte : de l'étude du métabolisme à la clinique Type de document : texte imprimé Auteurs : E. Andrès, Auteur ; Esther Noël, Auteur ; J.-L. Sclienger Année de publication : 2003 Article en page(s) : 323-328 Note générale : Les carences en cobalamine sont fréquentes, de causes très diverses et bien souvent méconnues. Une bonne connaissance du métabolisme de la vitamine B12 permettrait de mieux diagnostiquer et traiter cette carence vitaminique. Catégories : adulte
carence
cobalamine
digestion
maladie héréditaire
métabolisme
thérapie
vitamine[article]Génétique moléculaire humaine : une introduction aux mécanismes des maladies héréditaires / Jack J. Pasternak (2003)
Titre : Génétique moléculaire humaine : une introduction aux mécanismes des maladies héréditaires Type de document : texte imprimé Auteurs : Jack J. Pasternak, Auteur Editeur : Bruxelles : De Boeck Université Année de publication : 2003 ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7445-0147-0 Catégories : biologie
évolution
gène
génétique moléculaire
hérédité
maladie héréditaire
mécanisme
vivantIndex. décimale : 575.1 Génétique - hérédité - constances des caractères acquis Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 119492 575.1/PAS/g Ouvrage Bibliothèque CERIA Libre accès / Documentaires Disponible La maladie de Refsum / Vinciane Ghislain (1983)
Titre : La maladie de Refsum Type de document : texte imprimé Auteurs : Vinciane Ghislain, Auteur Editeur : Bruxelles : Haute École Lucia de Brouckère. Institut Arthur Haulot (IAH) Année de publication : 1983 Collection : Mémoire Sous-collection : Section Diététique Catégories : acide phytanique
maladie héréditaire
Refsum
régime
traitementExemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 34905 MD/83/15 Mémoire Bibliothèque CERIA Libre accès / Mémoires Disponible Prise en charge nutritionnelle du jeune patient phénylcétonurique = Nutritional intervention for young patients with phenylcétonuria / Emilie Peyne in Nutrition clinique et métabolisme, Vol. 20 n°1 (03/2006)
[article]
in Nutrition clinique et métabolisme > Vol. 20 n°1 (03/2006) . - 26-40
Titre : Prise en charge nutritionnelle du jeune patient phénylcétonurique = Nutritional intervention for young patients with phenylcétonuria Type de document : texte imprimé Auteurs : Emilie Peyne, Auteur ; Martine Meyer, Auteur ; Marie-Paule Vasson Année de publication : 2006 Article en page(s) : 26-40 Note générale : Cet article détaille la prise en charge nutritionnelle actuelle du jeune patient phénylcétonurique depuis le dépistage de la maladie jusqu'à l'âge adulte Catégories : enfance
enzyme
maladie héréditaire
nutrition[article]
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Téléphone : 02/526.70.90 | Courriel :bibliotheque@spfb.brussels
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