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Alimentation et grossesse des femmes phénylcétonuriques / Jean-Claude Desport in Nutrition clinique et métabolisme, 24(3) (09/2010)
[article]
in Nutrition clinique et métabolisme > 24(3) (09/2010) . - 129-135
Titre : Alimentation et grossesse des femmes phénylcétonuriques Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Claude Desport Année de publication : 2010 Article en page(s) : 129-135 Catégories : alimentation
grossesse
nutrition clinique
phénylcétonurie[article]L'alimentation et les maladies du nourrisson / I. Clercx (1977)
Titre : L'alimentation et les maladies du nourrisson Type de document : texte imprimé Auteurs : I. Clercx, Auteur Editeur : Bruxelles : Haute École Lucia de Brouckère. Institut Arthur Haulot (IAH) Année de publication : 1977 Collection : Mémoire Sous-collection : Section Gestion hôtelière Catégories : allaitement
calorie
mucoviscidose
nourrisson
nutrition entérale
phénylcétonurie
repas
sel
surcharge pondérale
vitamineExemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 79269 509 Mémoire Bibliothèque CERIA Libre accès / Mémoires Disponible Apport en tyrosine chez les patients phénylcétonuriques traités / Sabrina Picard (2001)
Titre : Apport en tyrosine chez les patients phénylcétonuriques traités Type de document : texte imprimé Auteurs : Sabrina Picard, Auteur Editeur : Bruxelles : Haute École Lucia de Brouckère. Institut Arthur Haulot (IAH) Année de publication : 2001 Collection : Mémoire Sous-collection : Section Diététique Accompagnement : copie informatique Note générale : 1 disquette Catégories : diététique
maladie génétique
phénylcétonurie
protéine
tyrosineExemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 112499 MD/01/07/01 Mémoire Bibliothèque CERIA Libre accès / Mémoires Disponible Développement d'un outil informatique pour les enfants phénylcétonuriques / Laure Wolff (2016)
Titre : Développement d'un outil informatique pour les enfants phénylcétonuriques Type de document : texte imprimé Auteurs : Laure Wolff, Auteur Editeur : Bruxelles : Haute École Lucia de Brouckère. Institut Arthur Haulot (IAH) Année de publication : 2016 Collection : Mémoire Sous-collection : Section Diététique Importance : 137 p. Langues : Français (fre) Catégories : enfant malade
informatique
phénylcétonurieIndex. décimale : 616.018 Maladies et malformations génétiques Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 117957 MD/16/25 Mémoire Bibliothèque CERIA Libre accès / Mémoires Disponible Diététique de la phénylcétonurie / Madeleine Locq (1965)
Titre : Diététique de la phénylcétonurie Type de document : texte imprimé Auteurs : Madeleine Locq, Auteur Editeur : Bruxelles : Haute École Lucia de Brouckère. Institut Arthur Haulot (IAH) Année de publication : 1965 Collection : Mémoire Sous-collection : Section Diététique Catégories : arriération
métabolisme
phénylalanine
phénylcétonurieExemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 34939 S1/00012 Mémoire Bibliothèque CERIA Silo 1 Disponible Evaluation des acides gras polyinsaturés à longue chaîne chez les patients phénylcétonuriques / Virginie Morello (2007)
PermalinkLa phénylcétonurie / Marie-France Pottiez (1982)
PermalinkLa phénylcétonurie / Anne-Marie Respen (1970)
Permalink
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Téléphone : 02/526.70.90 | Courriel :bibliotheque@spfb.brussels
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