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Apport en tyrosine chez les patients phénylcétonuriques traités / Sabrina Picard (2001)
Titre : Apport en tyrosine chez les patients phénylcétonuriques traités Type de document : texte imprimé Auteurs : Sabrina Picard, Auteur Editeur : Bruxelles : Haute École Lucia de Brouckère. Institut Arthur Haulot (IAH) Année de publication : 2001 Collection : Mémoire Sous-collection : Section Diététique Accompagnement : copie informatique Note générale : 1 disquette Catégories : diététique
maladie génétique
phénylcétonurie
protéine
tyrosineExemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 112499 MD/01/07/01 Mémoire Bibliothèque CERIA Libre accès / Mémoires Disponible Comment vivre avec un enfant trisomique / Françoise Lejeune-Phélipot (2003)
Titre : Comment vivre avec un enfant trisomique Type de document : texte imprimé Auteurs : Françoise Lejeune-Phélipot, Auteur Editeur : Paris : Josette Lyon Année de publication : 2003 Collection : Comment vivre avec ISBN/ISSN/EAN : 978-2-84319-059-9 Catégories : enfance
maladie génétique
pathologie
psychologie
trisomieIndex. décimale : 616.018 Maladies et malformations génétiques Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 112102 616.018/LEJ/c Ouvrage Bibliothèque CERIA Libre accès / Documentaires Disponible La drépanocytose / Ruth Musey Ekebe (2017)
Titre : La drépanocytose Type de document : texte imprimé Auteurs : Ruth Musey Ekebe, Auteur ; Montiero, Editeur : Bruxelles : Institut Roger Guilbert (IRG) Année de publication : 2017 Collection : Mémoire Sous-collection : Section Insertion sociale et professionnelle Importance : 12 p Langues : Français (fre) Catégories : maladie génétique Index. décimale : 616.018 Maladies et malformations génétiques Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 116962 MISP/17/22 Mémoire Bibliothèque CERIA Libre accès / Mémoires Disponible Un héritage d'un nouveau genre / Michael K. Skinner in Pour la science, 449 (mars 2015)
[article]
in Pour la science > 449 (mars 2015) . - 64-71
Titre : Un héritage d'un nouveau genre Type de document : texte imprimé Auteurs : Michael K. Skinner, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 64-71 Langues : Français (fre) Catégories : biologie évolutive
maladie génétique
polluantIndex. décimale : 576 Fonctionnement des êtres vivants Résumé : Des polluants ou un stress peuvent altérer l'expression des gènes sans modifier les séquences génétiques. Certaines de ces anomalies - et les maladies associées - se transmettraient aux générations suivantes. [article]La mucoviscidose : histoire d'une aventure médicale et humaine / Georges Travert (2019)
Titre : La mucoviscidose : histoire d'une aventure médicale et humaine Type de document : texte imprimé Auteurs : Georges Travert, Auteur Editeur : L'Harmattan Année de publication : 2019 Importance : 96 p. ISBN/ISSN/EAN : 978-2-343-18787-7 Langues : Français (fre) Catégories : maladie génétique
mucoviscidoseIndex. décimale : 616 Pathologie, médecine clinique Résumé : Cet ouvrage retrace une longue aventure médicale et humaine qui s'est construite avec passion et courage. La conscience populaire de la mucoviscidose remonte au Moyen Âge. Décrite comme une pathologie à part entière à la veille de la Seconde Guerre mondiale, cette maladie génétique la plus fréquente dans les populations d'origine européenne, est passée très lentement du statut de fatalité mortelle dès la petite enfance à celui de maladie chronique grave et complexe de l'âge adulte. Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 122923 616/TRA/m Ouvrage Bibliothèque CERIA Libre accès / Documentaires Disponible Syndrome de Prader Willi, troubles du comportement alimentaire et implications thérapeutiques / Françoise Mosser in Information diététique, 3 (07/2008)
PermalinkLe syndrome de Turner / Catherine Pienkowski (2009)
PermalinkLa trisomie 21 : prise en charge, du diagnostic anténatal à l'adolescence / Daniel Rotten (2005)
Permalink
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Téléphone : 02/526.70.90 | Courriel :bibliotheque@spfb.brussels
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